Manuel de techniques virologiquesPUQ - 374 pagini Ce livre s'adresse aux chercheurs, assistants de recherche et techniciens de laboratoire, aussi bien qu'aux étudiants et diplômés, oeuvrant en virologie et dans des domaines connexes. Ils y trouveront des protocoles éprouvés ainsi que les références appropriées leur permettant d'approfondir les techniques décrites. Les méthodes présentées sont à la fois un rappel des méthodes de la virologie fondamentale aussi bien qu'un recueil des méthodes les plus nouvelles de la biologie moléculaire appliquées à la virologie. |
Cuprins
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Chapitre 3_Isolement et identification des virus | 21 |
Chapitre 4_Considérations générales sur les modèles animaux | 45 |
Chapitre 5_Technique dinjection des animaux | 57 |
Chapitre 6_Concentration des virus | 61 |
Chapitre 7_Quantification des protéines | 67 |
Chapitre 8_Purification et analyse des virus par ultracentrifugation | 73 |
Chapitre 17_Histologie et histochimie | 163 |
Chapitre 18_Lor colloïdal comme marqueur en virologie | 181 |
Chapitre 19_Radiomarquage métabolique et chimique | 213 |
Chapitre 20_Identification des protéines virales par immunoprécipitation | 241 |
Chapitre 21_Identification des protéines virales par immunoempreinte | 249 |
Chapitre 22_Cartographie peptidique | 257 |
Chapitre 23_Électrophorèse de molécules dADN en gel dagarose | 265 |
Chapitre 24_Extraction des acides nucléiques viraux | 279 |
Chapitre 9_Chromatographie pour lisolement des virus et des protéines virales | 89 |
Chapitre 10_Électrophorèse de protéines virales en gel de polyacrylamide | 101 |
Chapitre 11_Microscopie électronique | 107 |
Chapitre 12_Sérologie | 121 |
Chapitre 13_Immunofluorescence | 137 |
Chapitre 14_Immunoperoxydase | 143 |
Chapitre 15_Elisa | 149 |
Chapitre 16_Identification des sites antigéniques à laide danticorps monoclonaux | 155 |
Chapitre 25_Traduction in vitro | 289 |
Chapitre 26_Clonage des gènes de virus à ADN | 295 |
Chapitre 27_Synthèse dADN complémentaire | 309 |
Chapitre 28_Séquençage dADN | 319 |
Chapitre 29_Étalement des acides nucléiques et visualisation en microscopie électronique | 325 |
Chapitre 30_Hybridation moléculaire | 337 |
Termeni și expresii frecvente
acides agitation Ajouter animaux anticorps antigène applications approprié avant base bleu cellulaire cellules centrifugation chromatographie colonne coloration complexes concentration conditions conserver contenant coupes cours culture d’ADN d’ARN d’eau d’une densité Déposer détection déterminer différentes dilué dilution directement distillée doit doivent échantillons effectuer également enzymes étapes faible Figure filtres finale fixe fond forme fragments généralement gradient grille important Incuber infection jours jusqu’à l’ADN l’aide l’eau l’éthanol l’utilisation laboratoire Laisser Laver liquide marquage marqués masse mélange membranes méthode microscopie milieu moléculaire molécules monoclonal nécessaire nitrocellulose nombre nucléiques particules pendant permet peuvent phosphate Placer plasmides possible premier préparation présence produits protéines puits purification radioactivité rapidement réactif réaction Rincer rotors séparation sera sérum seulement sodium solution sondes spécifique suivant surface surnageant suspension synthèse système tampon technique température test tissus titre traitement transfert trypsine tube type utilisés vecteur virales virus voie volume